Les études sur la qualité de vie dans le psoriasis

Il existe une kyrielle de travaux scientifiques sur l’impact du psoriasis sur la qualité de vie. Voici quelques exemples :

Menée en 2002 avec l’Association Pour la Lutte Contre Le Psoriasis, l’étude Europso porte sur près de 18 000 membres d’associations de patients européens, qui ont répondu à un questionnaire établi avec la NPF (National Psoriasis Fondation) afin de comparer les données recueillies avec celles obtenues aux USA. L’échelle PDI a permis une évaluation des résultats. Cette étude montre notamment que pour les psoriasis modérés à sévères, l’impact négatif de la maladie sur les activités ménagères ou de jardinage est de 22 % et sur la carrière de 10 %. Les troubles du sommeil concernent 34 % des patients. Par ailleurs, 21 % d’entre eux sont gênés dans leurs relations personnelles, 26 % dans leurs relations sociales...

Une enquête française longitudinale et prospective, nommée Spot, a été effectuée en 2002 sur près de 3000 patients, invités à remplir deux questionnaires : le PDI et le SF-12, une version courte du SF-36. Les résultats indiquent que la localisation des lésions de psoriasis n’influe pas de façon significative sur l’état de santé. Cependant, plus les lésions sont étendues (plus de 10 % de la surface du corps), plus la souffrance morale est aiguë. Cette étude met par ailleurs en exergue le facteur “ âge ” : ainsi, plus le psoriasis se déclare tôt (avant l’âge de 20 ans), plus la sensation d’handicap et de souffrance est importante, surtout au cours des activités quotidiennes.

Une étude israélienne* compare les expériences de stigmatisation d’un groupe de 100 patients psoriasiques avec un groupe de 100 malades atteints d’autres affections dermatologiques. L’objectif est d’observer si cette stigmatisation a un impact sur la gravité du psoriasis et donc, sur la qualité de vie des patients. Les résultats montrent que les psoriasiques souffrent davantage d’expériences de stigmatisation que le groupe de comparaison. La gravité du psoriasis associée à l’altération de le qualité de vie serait par ailleurs en rapport avec ce vécu de stigmatisation.

Des travaux américains** menés sur 579 patients psoriasiques indiquent que l’impact de la maladie sur la qualité de vie est aussi fort que pour les malades souffrant d’un cancer, d’un trouble cardiovasculaire ou encore d’un diabète. La qualité de vie est mesurée par le SF-36, qui permet notamment de différencier une composante physique et une composante mentale de la santé. Cette étude montre donc que le psoriasis entraîne une baisse de l’énergie physique et perturbe l’équilibre émotionnel des malades.

Enfin, une très large étude française va être publiée : celle-ci compare l'impact sur la Qualité de Vie du psoriasis avec celui de la dermatite atopique et de l'urticaire chronique, ce qui permettra de donner une référence comparative et de mieux apprécier les spécificités du psoriasis dans son retentissement sur la Qualité de Vie.