Qui peut nous aider ?

L'information et l'éducation des personnes atteintes de psoriasis sont au cœur de la prise en charge de la maladie. C'est ainsi, notamment, que le patient adaptera son hygiène de vie et chassera ses idées reçues. L'éducation entraîne l'acceptation. Les professionnels de santé tiennent bien sûr ce rôle en première ligne. Toute personne atteinte de psoriasis doit être suivie par un dermatologue ou un médecin généraliste. Ce dernier se trouve en outre dans une bonne position pour évaluer l'impact psychosocial du psoriasis et sur la qualité de vie. Souvent en contact avec la famille du patient, il connaît les événements de sa vie et sa manière de gérer ses émotions. Il peut également apprécier l'impact du psoriasis sur les relations familiales et conjugales. Face à un problème d'alcool, il pourra proposer un sevrage ou, face au tabac, une prise en charge spécifique. Médecin généraliste et dermatologue travaillent ensemble pour une prise en charge globale de la maladie.

Si les échanges avec le médecin ne suffisent pas, il orientera son patient vers un psychothérapeute tout en poursuivant bien sûr le traitement. Un parent ou un proche peut également consulter un psychiatre ou un psychologue, par exemple pour déculpabiliser de voir son enfant ou son ami souffrir.

Trouver un médecin près de chez soi

Pour trouver le dermatologue le plus proche de chez vous, vous pouvez consulter le site du Conseil national de l'Ordre des médecins (http://www.conseil-national.medecin.fr/), qui propose un annuaire des médecins en France, par spécialité. Sinon, n'hésitez pas à demander à votre médecin traitant qu'il vous recommande un spécialiste.

Les Franciliens peuvent également lancer une recherche à partir du site Internet de l'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) : www.aphp.fr (rubrique "Offre de soins" dans la colonne de gauche), où les spécialités des consultations sont précisées.

Une association de patients peut informer et éduquer un proche qui connaît mal sa maladie. Elle lui évitera de tomber dans le piège de l'automédication et pourra l'aider à bien suivre son traitement. Elle lui ouvrira une fenêtre d'espoir de par son rôle de soutien à la recherche médicale, ce qui ne pourra que le motiver à bien se soigner. Elle représente également une entraide morale. Rejoindre une association de patients aide à retrouver des relations sociales normales, malgré sa maladie, et permet de rompre avec un certain isolement. Rencontrer d'autres patients psoriasiques se fait sentir moins seul. Enfin, les associations de patients sont tout aussi utiles pour les amis et la famille.

La principale association de patients psoriasiques est l'Association pour la lutte contre le psoriasis ou APLCP. Très active, elle publie une revue (Pso) tous les trimestres, diffuse des brochures d'information générale, organise des conférences, des débats et un congrès national tous les deux ans.

L'APLCP

Hôpital St Louis
Pavillon Bazin
1 ave Claude Vellefaux
75010 Paris
tél: 01 43 72 35 00 ou secrétariat 01 34 42 09 01
mail: aplcp@hotmail.fr
site web : www.aplcp.org
Cotisation : 10 €/an
Cotisation et abonnement à la revue : 40 €/an (possibilité de tarifs préférentiels)